クラトン・エンハンスト・ラバー・セグメント（ERS）技術

医療業界が患者の安全性と効果に関する最高水準の基準を満たすためには、優れた製品品質が不可欠です。さらに、医療機器メーカーは、競争力を維持するために、規制への準拠、より優れた性能、持続可能な製品設計を追求する必要があります。

医療業界では30年以上にわたり、厳しい性能要件を満たしながら、患者の安全性と持続可能性を向上させる高品質なソリューションを提供してきたクレイトンポリマーに頼ってきました。クレイトンポリマーの強化ゴムセグメント（ERS）ポリマー技術は、加工性とポリプロピレン（PP）との相溶性を向上させます。ERSとPPのブレンドは、ほとんどの滅菌方法に耐えることができ、医療用バッグ、チューブ、フレキシブルフィルムの性能と透明性を大幅に向上させます。ERSミッドブロック技術に基づく最新の製品であるクレイトンG1646は、可塑剤*を使用せずに、医療用チューブに優れた光学特性、柔軟性、耐キンク性を付与します。当社のポリマーは、医療機器用途におけるポリ塩化ビニル（PVC）の代替となり、フタル酸エステル類や可塑剤*を含みません。

可塑剤は、PVC（ポリ塩化ビニル）に一般的に使用される化学物質で、点滴バッグやチューブなどの医療用プラスチック製品をより柔軟で耐久性のあるものにするために使用されています。しかし、米国立環境衛生科学研究所によると、医療機器に可塑剤を使用することは患者の健康に悪影響を及ぼす可能性があるとのことです。健康への影響として知られているものには、以下のようなものがあります。

• 毒性：フタル酸エステル類などの特定の可塑剤は、毒性があり、ホルモン産生に関する体内のメカニズムに干渉することが知られています。
• 溶出：可塑剤が医療機器から溶け出し、輸液や薬剤を汚染する可能性があります。
• アレルギー反応：患者は医療機器に使用されている可塑剤に対してアレルギー反応を示すことがあり、皮膚の炎症や発疹を引き起こすことがあります。
• 環境への影響：PVCをベースとした医療機器はしばしば焼却処分されますが、PVCをベースとした素材の焼却により、ダイオキシンの放出を引き起こす可能性があります。

クレイトンの製品は、医療機器メーカーが溶出プロファイルを低減し、薬剤の適合性を向上させ、可塑剤によるタイプIアレルギーを解消することを可能にします。 当社のリサイクル可能な製品は、廃棄時の廃棄物管理をより効率的に行うことで、持続可能な設計への道筋を提供します。 医療業界がクレイトンのERSベースのソリューションに切り替えることで、可塑剤に関連する健康上の懸念を排除し、厳しい規制を遵守し、医療機器や医療器具の持続可能性を向上させることができます。

* 意図的に可塑剤やフタル酸エステル類を添加していません。